鵝elisa檢測試劑盒實驗中標本是非常重要的，經(jīng)常會出現(xiàn)ELISA操作員反映在標本保存時出現(xiàn)溶血、凝集不全、受細菌污染等現(xiàn)象發(fā)生，我們針對如何正確保存標本的問題做出總結。
1、標本管中添加物質的影響：抗凝劑、enzyme inhibitor及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。
2、標本溶血：由于各種人為原因引起的標本溶血，均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有Peroxidase活性的血紅蛋白，在以Horseradish Peroxidase為標記的ELISA測定中，會導致非特異性顯色，鵝elisa檢測試劑盒干擾測定結果。為克服上述干擾作用，標本采集時必須注意避免溶血。
3、標本保存不當：在冰箱中保存過久的標本，血清中IgG可聚合成多聚體、AFP可形成二聚體，在間接法ELISA測定中會導致本底過深、甚至造成假陽性；標本放置時間過長，有時抗原或抗體免疫活性減弱，亦可出現(xiàn)假陰性。為克服上述干擾，ELISA測定的血清標本宜為新鮮采集；如不能立即測定，5天內(nèi)測定的血清標本可存放于4℃，1周后測定的血清標本應低溫凍存；凍存后融解的標本，蛋白質局部濃縮，分布不均，應充分混合后再測定，但混勻時應輕柔，不可強烈振蕩。
4、標本凝集不全：在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下，正常blood采集后1/2~2h開始凝固，18~24h*凝固。L床檢驗工作中，有時為了爭取時間快速檢測，常在blood還未開始凝固時即Q行離心分離血清，此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊，易造成假陽性結果；這類情況于次日復查時因血凝已*，血清中不再有纖維蛋白原存在，故復查結果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用，解決的辦法最好是blood標本采集后必須使其充分凝固后再分離血清，或標本采集時用帶分離膠的采血管或于采血管中加入適當?shù)拇倌齽?/div>
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